Eestis on käivitatud skriiningud ehk sõeluuringud haiguste kohta, mis on sageli esinevad, raskeid tagajärgi põhjustavad ja varase avastamise puhul edukalt ravitavad.
Esimeste elupäevade jooksul võetakse vastsündinutelt vereplekk skriinimaks ehk sõeltestimaks neid hüpotüreoosi ja fenüülketonuuria suhtes. Selle kohta võib lugeda Tartu Ülikooli Kliinikumi Geneetikakeskuse koduleheküljelt.
Samuti sõeltestitakse sünnitusmajas vastsündinute kuulmist. Selle kohta võib täpsemalt lugeda Tartu Ülikooli Kliinikumi Kõrvakliiniku koduleheküljelt.
9. elukuul skriinitakse kõiki imikuid rauavaegusaneemia suhtes.
Naistel esineb kaks vähiliiki, mida on võimalik varakult avastada ja varase avastamise korral edukalt ravida. Selle eesmärgiga on käivitatud kaks skriiningprogrammi:
1) RINNAVÄHI sõeluuringusse kutsutakse 2018.aastal: 1949, 1950, 1956, 1958, 1960, 1962, 1964, 1966 ja 1968 aastatel sündinud naised. Loe ka leheküljelt rinnavahk.ee
2) EMAKAVÄHI varase avastamise uuringusse kutsutakse 2018. aastal naised sünniaastatega . 1988, 1983, 1978, 1973, 1968 ja 1963. Lisaks võib lugeda leheküljelt hpv.ee
3) JÄMESOOLEVÄHIi sõeluuring 1954., 1956., ja 1958. sündinud isikutele
Kui Teie sünniaasta kuulub sõeluuringu gruppi, kuid Te ei ole saanud kutset uuringule, siis palun kontrollige, kas Teil on olemas ravikindlustus ning kas Eesti Haigekassal on olemas Teie korrektsed kontaktandmed. Neid asju saate kontrollida Riigiportaalis.